Descrizione
– 100 compresse
– 10 mg/1 compressa
– Laboratori di Genesi
– sostanza chimica : Oxandrolone
Anavar era il vecchio marchio statunitense per lo steroide orale oxandrolone, prodotto per la prima volta nel 1964 dal produttore di farmaci Searle. È stato progettato come un anabolizzante estremamente mite, che potrebbe anche essere tranquillamente usato come stimolante della crescita nei bambini. Si pensa immediatamente alla preoccupazione standard, "gli steroidi bloccheranno la crescita". Ma in realtà è l'eccesso di estrogeni prodotti dalla maggior parte degli steroidi il colpevole, così come è il motivo per cui le donne smettono di crescere prima e hanno una statura media più bassa rispetto agli uomini. L'oxandrolone non si aromatizza e quindi l'effetto anabolico del composto può effettivamente promuovere una crescita lineare. Le donne di solito tollerano bene questo farmaco a basse dosi e un tempo veniva prescritto per il trattamento dell'osteoporosi. Quando le opinioni sugli steroidi iniziarono a cambiare negli anni '80, le prescrizioni per l'oxandrolone iniziarono a diminuire. Il ritardo delle vendite probabilmente ha portato Searle a interrompere la produzione nel 1989 e fino a poco tempo fa era scomparso dalle farmacie statunitensi. Le compresse di Oxandrolone sono nuovamente disponibili negli Stati Uniti da BTG, con il nuovo marchio Oxandrin. BTG ha acquistato i diritti del farmaco da Searle e ora è prodotto per il nuovo scopo di trattare la sindrome da deperimento correlata all'HIV / AIDS.
Anavar è un blando anabolizzante con bassa attività androgenica. La sua ridotta attività androgena è dovuta al fatto che è un derivato del diidrotestosterone (DHT). Anche se si potrebbe pensare che questo lo renderebbe uno steroide più androgeno, in realtà crea uno steroide meno androgeno perché è già "5-alfa ridotto". In altre parole, non ha la capacità di interagire con l'enzima 5-alfa reduttasi e di convertirsi in una forma più potente 'diidro°.È una semplice questione di dove uno steroide è in grado di essere potenziato nel corpo e con l'oxandrolone non abbiamo lo stesso potenziale del testosterone, che è molte volte più attivo nei tessuti reattivi agli androgeni rispetto al tessuto muscolare a causa della sua conversione in DHT. L'essenza di oxandrolone ha un livello equilibrato di potenza sia nei muscoli che nei tessuti androgeni bersaglio come il cuoio capelluto, la pelle e la prostata. Questa è una situazione simile a quella osservata con Primobolan e Winstrol, anch'essi derivati dal diidrotestosterone ma non noti per essere sostanze molto androgene.
Questo steroide funziona bene per promuovere la forza e la dualità dei guadagni di massa muscolare, anche se la sua natura mite lo rende tutt'altro che ideale per scopi di massa. Tra i bodybuilder è più comunemente usato durante le fasi di allenamento di taglio quando la ritenzione idrica è un problema. Il dosaggio standard per gli uomini è compreso tra 20 e 50 mg al giorno, un livello che dovrebbe produrre risultati evidenti. Può essere ulteriormente combinato con anabolizzanti come Primobolan e Winstrol per ottenere un aspetto più duro e definito senza aggiunta di ritenzione idrica. Tali combinazioni sono molto popolari e possono migliorare notevolmente il fisico dello spettacolo. Si possono anche aggiungere forti androgeni non aromatizzanti come Halotestin, Proviron o trenbolone. In questo caso l'androgeno aiuta davvero a irrobustire i muscoli, creando allo stesso tempo le condizioni più favorevoli per la riduzione del grasso. Alcuni atleti scelgono di incorporare l'oxandrolone in pile ammassanti, ma di solito con farmaci ammassanti standard come il testosterone o il Dianabol. Il solito obiettivo in questo caso è un ulteriore guadagno di forza, oltre a un aspetto più di qualità per la massa degli androgeni. Le donne che temono gli effetti mascolinizzanti di molti steroidi sarebbero abbastanza a loro agio nell'usare questo farmaco, poiché questo si vede molto raramente con basse dosi. Qui una dose giornaliera di 5 mg dovrebbe provocare una crescita considerevole senza i notevoli effetti collaterali androgeni di altri farmaci.Le femmine desiderose potrebbero voler aggiungere anabolizzanti lievi come Winstrol, Primobolan o Durabolin. Se combinato con tali anabolizzanti, l'utente dovrebbe notare effetti di costruzione muscolare più rapidi e pronunciati, ma può anche aumentare la probabilità di accumulo di androgeni.
Gli studi che utilizzano bassi dosaggi di questo composto rilevano interferenze minime con la produzione naturale di testosterone. Allo stesso modo, quando viene utilizzato da solo in piccole quantità, in genere non sono necessari farmaci ausiliari come Clomid/Nolvadex o HCG. Questo ha molto a che fare con il fatto che non si converte in estrogeno, che sappiamo ha un effetto estremamente profondo sulla produzione di ormoni endogeni. Senza estrogeni per innescare un feedback negativo, sembriamo notare una soglia più alta prima che si noti l'inibizione. Ma a dosaggi più elevati, ovviamente, si verificherà ancora una soppressione dei livelli naturali di testosterone con questo farmaco come con qualsiasi steroide anabolizzante/androgeno e quindi richiederà una terapia post ciclo per ripristinare l'HPTA.
Anavar è anche uno steroide orale alchilato 17alfa, che porta un'alterazione che metterà sotto stress il fegato. È importante sottolineare tuttavia che nonostante questa alterazione l'oxandrolone è generalmente molto ben tollerato. Sebbene i test degli enzimi epatici mostrino occasionalmente valori elevati, il danno effettivo dovuto a questo steroide di solito non è un problema. La biotecnologia generale afferma che l'oxandrolone non è così ampiamente metabolizzato dal fegato come lo sono altri l7aa per via orale, evidenziato dal fatto che quasi un terzo del composto è ancora intatto quando viene escreto nelle urine. Ciò potrebbe avere a che fare con la natura più lieve compresa di questo agente (rispetto ad altri l7aa per via orale) in termini di epatotossicità. Uno studio che confronta gli effetti dell'oxandrolone con altri agenti tra cui metiltestosterone, norethandrolone, fluoxymesterone e methAndriol supporta chiaramente questa nozione.Qui è stato dimostrato che l'oxandrolone causa la più bassa ritenzione di sulfobromoftaleina (BSP, un marker di stress epatico) tra tutti gli orali alchilati testati. 20 mg di oxandrolone infatti hanno prodotto il 72% in meno di ritenzione di BSP rispetto a un dosaggio uguale di fluoxyrnesterone, il che è una notevole differenza poiché possiedono la stessa alterazione tossica per il fegato. Con tali risultati, combinati con il fatto che gli atleti segnalano raramente problemi con questo farmaco, la maggior parte si sente a proprio agio nel credere che sia molto più sicuro da usare durante cicli più lunghi rispetto alla maggior parte degli altri orali con questa distinzione. Anche se questo può benissimo essere vero, la possibilità di danni al fegato non può ancora essere esclusa, specialmente con dosaggi più elevati.
Un tempo l'oxandrolone era anche considerato un possibile farmaco per chi soffriva di disturbi del colesterolo alto o dei trigliceridi. I primi studi hanno dimostrato che è in grado di abbassare i valori di colesterolo totale e trigliceridi in alcuni tipi di pazienti iperlipidemici, cosa che inizialmente si pensava significasse un potenziale per questo farmaco come agente ipolipidico (abbassante dei lipidi). Con ulteriori indagini scopriamo tuttavia che mentre l'uso di questo farmaco può essere collegato a un abbassamento dei valori di colesterolo totale, è tale che si verifica una ridistribuzione nel rapporto tra colesterolo buono (HDL) e colesterolo cattivo (LDL), spostando solitamente i valori in un direzione sfavorevole. Ciò ovviamente annullerebbe qualsiasi effetto positivo che il farmaco potrebbe avere sui trigliceridi o sul colesterolo totale, e di fatto lo renderebbe un pericolo in termini di rischio cardiaco se assunto per periodi di tempo prolungati. Oggi capiamo che come gruppo gli steroidi anabolizzanti/androgeni producono cambiamenti molto sfavorevoli nei profili lipidici e non sono realmente utili nei disturbi del metabolismo lipidico. In quanto steroide alchilato c17 alfa orale, l'oxandrolone è probabilmente ancora più rischioso da usare rispetto a un iniettabile esterificato iniettabile come un testosterone o un nandrolone a questo proposito.
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